Sedadex

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

Available from:

Le Vet Beheer B.V.

ATC code:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Therapeutic area:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Therapeutic indications:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2016-08-12

Patient Information leaflet

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-09-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-01-2022

Search alerts related to this product

View documents history