Sedadex

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
12-09-2016

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Le Vet Beheer B.V.

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 영역:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

치료 징후:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2016-08-12

환자 정보 전단

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-09-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기