Sedadex

Country: Европска Унија

Језик: Хрватски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступно од:

Le Vet Beheer B.V.

АТЦ код:

QN05CM18

INN (Међународно име):

dexmedetomidine

Терапеутска област:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Терапеутске индикације:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

odobren

Датум одобрења:

2016-08-12

Информативни летак

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-01-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-09-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-01-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-01-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-01-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената