Sedadex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-09-2016

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Le Vet Beheer B.V.

Kod ATC:

QN05CM18

INN (Nama Antarabangsa):

dexmedetomidine

Kawasan terapeutik:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Tanda-tanda terapeutik:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2016-08-12

Risalah maklumat

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-01-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen