Sedadex

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-01-2022
SPC SPC (SPC)
28-01-2022
PAR PAR (PAR)
12-09-2016

active_ingredient:

Dexmedetomidine hydrochloride

MAH:

Le Vet Beheer B.V.

ATC_code:

QN05CM18

INN:

dexmedetomidine

therapeutic_area:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

therapeutic_indication:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2016-08-12

PIL

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-01-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-01-2022
PAR PAR բուլղարերեն 12-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-09-2016
PIL PIL չեխերեն 28-01-2022
SPC SPC չեխերեն 28-01-2022
PAR PAR չեխերեն 12-09-2016
PIL PIL դանիերեն 28-01-2022
SPC SPC դանիերեն 28-01-2022
PAR PAR դանիերեն 12-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-09-2016
PIL PIL էստոներեն 28-01-2022
SPC SPC էստոներեն 28-01-2022
PAR PAR էստոներեն 12-09-2016
PIL PIL հունարեն 28-01-2022
SPC SPC հունարեն 28-01-2022
PAR PAR հունարեն 12-09-2016
PIL PIL անգլերեն 28-01-2022
SPC SPC անգլերեն 28-01-2022
PAR PAR անգլերեն 12-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-09-2016
PIL PIL իտալերեն 28-01-2022
SPC SPC իտալերեն 28-01-2022
PAR PAR իտալերեն 12-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-09-2016
PIL PIL մալթերեն 28-01-2022
SPC SPC մալթերեն 28-01-2022
PAR PAR մալթերեն 12-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-09-2016
PIL PIL լեհերեն 28-01-2022
SPC SPC լեհերեն 28-01-2022
PAR PAR լեհերեն 12-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 28-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-01-2022

view_documents_history