Sedadex

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-09-2016

Aktivna sestavina:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostopno od:

Le Vet Beheer B.V.

Koda artikla:

QN05CM18

INN (mednarodno ime):

dexmedetomidine

Terapevtsko območje:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Terapevtske indikacije:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2016-08-12

Navodilo za uporabo

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-09-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-01-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov