Sedadex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Gydymo sritis:

Психолептиков, tablete za spavanje i sedativa

Terapinės indikacijos:

Neinvazivne, blago do umjereno bolne, postupke i ispite koji zahtijevaju suzdržanost, sedacija i analgeziju kod pasa i mačaka. Duboka sedacija i analgezija kod pasa uz istodobnu primjenu s butorfanolom za medicinske i manje kirurške zahvate. Predizdavanje kod pasa i mačaka prije indukcije i održavanja opće anestezije.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-08-12

Pakuotės lapelis

                                29
B. UPUTA O VMP
30
UPUTA O VMP:
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
deksmedetomidin hidroklorid
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Bistra, bezbojna otopina za injekciju.
4.
INDIKACIJE
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
31
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
Nuspojave u pasa i mačaka
Plućni edem rijetko je zabilježen.
Mogu se pojaviti zamućenja rožnice tijekom sedacije (vidjeti dio
4.5).
Svojom α
2
-adrenergičkom aktivnošću deksmedetomidin dovodi do pada srčane
frekvencije i tjelesne
temperature što je vrlo rijetko zabilježeno u spontanim prijavama.
Bradipneja je vrlo rijetko zabilježena u spontanim prijavama.
Krvni tlak će se inicijalno povisiti, a zatim vratiti na normalne
vrijednosti ili vrijednosti niže od
normalnih.
Zbog 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Sedadex 0,1 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Deksmedetomidin hidroklorid
0,1 mg
(ekvivalentno deksmedetomidinu
0,08 mg)
POMOĆNE TVARI:
Metil parahidroksibenzoat (E 218)
2,0 mg
Propil parahidroksibenzoat
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju
Bistra, bezbojna otopina
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Neinvazivni, blago do umjereno bolni zahvati i pregledi koji
zahtijevaju obuzdavanje, sedaciju i
analgeziju u pasa i mačaka.
Duboka sedacija i analgezija u pasa i istodobna primjena s
butorfanolom za medicinske i manje
kirurške zahvate.
Premedikacija u pasa i mačaka prije uvođenja i održavanja opće
anestezije.
_ _
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama s poremećajima kardiovaskularnog
sustava.
Ne primjenjivati na životinjama s teškim sustavnim bolestima ili na
životinjama koje su na umoru.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Primjena deksmedetomidina na štencima mlađim od 16 tjedana i
mačićima mlađim od 12 tjedana nije
ispitivana.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Tretirane životinje treba držati na toplom i na stalnoj temperaturi,
kako za vrijeme zahvata, tako i
tijekom oporavka.
Preporuča se da životinje prije primjene Sedadexa budu 12 sati
natašte. Može im se dati voda.
_ _
Nakon tretmana, životinji se ne smije dati voda ili hrana prije nego
što je sposobna gutati.
Za vrijeme sedacije mogu nastati zamućenja rožnice. Oči treba
zaštititi prikladnim lubrikantom za oči.
Na starijim životinjama primjenjivati s oprezom.
Neškodljivost deksmedetomidina nije utvrđena na mužjacima
n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją