Roclanda

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Mevcut itibaren:

Santen Oy

ATC kodu:

S01EE

INN (International Adı):

latanoprost / netarsudil

Terapötik grubu:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapötik alanı:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2021-01-07

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin