Roclanda

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Available from:

Santen Oy

ATC code:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Therapeutic group:

Oftalmoloogilised vahendid

Therapeutic area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Therapeutic indications:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2021-01-07

Patient Information leaflet

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 12-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 12-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 12-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 12-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-01-2021

Search alerts related to this product

View documents history