Roclanda

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-01-2021

Aktivna sestavina:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Dostopno od:

Santen Oy

Koda artikla:

S01EE

INN (mednarodno ime):

latanoprost / netarsudil

Terapevtska skupina:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapevtsko območje:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapevtske indikacije:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2021-01-07

Navodilo za uporabo

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov