Roclanda

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Disponible depuis:

Santen Oy

Code ATC:

S01EE

DCI (Dénomination commune internationale):

latanoprost / netarsudil

Groupe thérapeutique:

Oftalmoloogilised vahendid

Domaine thérapeutique:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

indications thérapeutiques:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2021-01-07

Notice patient

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2021
Notice patient Notice patient espagnol 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2021
Notice patient Notice patient tchèque 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2021
Notice patient Notice patient danois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2021
Notice patient Notice patient allemand 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2021
Notice patient Notice patient grec 12-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2021
Notice patient Notice patient français 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2021
Notice patient Notice patient italien 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2021
Notice patient Notice patient letton 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-01-2021
Notice patient Notice patient lituanien 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2021
Notice patient Notice patient hongrois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2021
Notice patient Notice patient maltais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2021
Notice patient Notice patient polonais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2021
Notice patient Notice patient portugais 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2021
Notice patient Notice patient roumain 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2021
Notice patient Notice patient slovaque 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2021
Notice patient Notice patient slovène 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2021
Notice patient Notice patient finnois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2021
Notice patient Notice patient suédois 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-01-2021
Notice patient Notice patient norvégien 12-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 12-02-2024
Notice patient Notice patient croate 12-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents