Roclanda

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-02-2024

Aktiv ingrediens:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01EE

INN (International Name):

latanoprost / netarsudil

Terapeutisk gruppe:

Oftalmoloogilised vahendid

Terapeutisk område:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Indikasjoner:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2021-01-07

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk