Roclanda

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Verfügbar ab:

Santen Oy

ATC-Code:

S01EE

INN (Internationale Bezeichnung):

latanoprost / netarsudil

Therapiegruppe:

Oftalmoloogilised vahendid

Therapiebereich:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Anwendungsgebiete:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2021-01-07

Gebrauchsinformation

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 12-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 12-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 12-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-01-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen