Roclanda

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Prieinama:

Santen Oy

ATC kodas:

S01EE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

latanoprost / netarsudil

Farmakoterapinė grupė:

Oftalmoloogilised vahendid

Gydymo sritis:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Terapinės indikacijos:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2021-01-07

Pakuotės lapelis

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją