Roclanda

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-01-2021

Bahan aktif:

Latanoprost, Netarsudil mesilate

Boleh didapati daripada:

Santen Oy

Kod ATC:

S01EE

INN (Nama Antarabangsa):

latanoprost / netarsudil

Kumpulan terapeutik:

Oftalmoloogilised vahendid

Kawasan terapeutik:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient IOP reduction.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2021-01-07

Risalah maklumat

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ROCLANDA 50 MIKROGRAMMI/ML + 200 MIKROGRAMMI/ML SILMATILGAD, LAHUS
latanoprost + netarsudiil
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Roclanda ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Roclanda kasutamist
3.
Kuidas Roclandat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Roclandat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ROCLANDA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Roclanda sisaldab toimeaineid latanoprosti ja netarsudiili.
Latanoprost kuulub prostaglandiini
analoogideks nimetatud ravimite rühma. Netarsudiil kuulub Rho-kinaasi
inhibiitoriteks nimetatud
ravimite rühma. Need vähendavad eri viisidel silmasisest
vedelikukogust, alandades sellega
silmarõhku.
Roclandat kasutatakse silmarõhu alandamiseks täiskasvanutel, kellel
on silmahaigus glaukoom
(rohekae) või kellel on rõhk silmades kõrgenenud. Kui silma
siserõhk on liiga kõrge, võib see
nägemist kahjustada.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ROCLANDA KASUTAMIST
_ _
ROCLANDAT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete latanoprosti või netarsudiili või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Roclanda kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui
arvate
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Roclanda 50 mikrogrammi/ml + 200 mikrogrammi/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse üks ml sisaldab 50 mikrogrammi latanoprosti ja 200 mikrogrammi
netarsudiili (mesilaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks ml lahust sisaldab 200 mikrogrammi bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge, värvitu lahus, pH 5 (ligikaudu).
Osmolaalsus: 280 mOsm/kg.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Roclanda on näidustatud silma kõrgenenud siserõhu alandamiseks
primaarse avatudnurga glaukoomi
või okulaarse hüpertensiooniga täiskasvanud patsientidel, kellel
monoteraapia prostaglandiini või
netarsudiiliga ei alanda piisavalt silma siserõhku.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Roclandaga tohib alustada ainult oftalmoloog või
oftalmoloogilise väljaõppe saanud
tervishoiutöötaja.
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel, sealhulgas eakatel _
Soovitatav annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) üks kord
ööpäevas õhtuti. Patsiendid ei tohi
silma tilgutada mitut tilka ööpäevas.
Kui üks annus jääb vahele, tuleb raviga jätkata õhtul järgmise
annusega.
_Lapsed _
Roclanda ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 18 aasta ei ole
tõestatud.
Andmed puuduvad._ _
3
Manustamisviis
Okulaarne.
_ _
Andmeid latanoprosti + netarsudiili võimalike spetsiifiliste
koostoimete kohta on kirjeldatud
lõigus 4.5. Kui latanoprosti + netarsudiili tuleb kasutada koos muude
paiksete silmaravimitega, tuleb
iga ravimit manustada vähemalt viieminutilise vahega. Netarsudiili
vasodilatatiivsete omaduste tõttu
tuleb muid silmatilku manustada enne latanoprosti + netarsudiili.
Viimasena tuleb manustada
silmasalvid.
Enne latanoprosti + n
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen