Repaglinide Krka

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Repaglinid

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

A10BX02

INN (International Adı):

repaglinide

Terapötik grubu:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2009-11-03

Bilgilendirme broşürü

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-11-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin