Repaglinide Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-12-2022
SPC SPC (SPC)
14-12-2022
PAR PAR (PAR)
16-11-2009

active_ingredient:

Repaglinid

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

A10BX02

INN:

repaglinide

therapeutic_group:

Leki stosowane w cukrzycy

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-12-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-12-2022
PAR PAR բուլղարերեն 16-11-2009
PIL PIL իսպաներեն 14-12-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-12-2022
PAR PAR իսպաներեն 16-11-2009
PIL PIL չեխերեն 14-12-2022
SPC SPC չեխերեն 14-12-2022
PAR PAR չեխերեն 16-11-2009
PIL PIL դանիերեն 14-12-2022
SPC SPC դանիերեն 14-12-2022
PAR PAR դանիերեն 16-11-2009
PIL PIL գերմաներեն 14-12-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-12-2022
PAR PAR գերմաներեն 16-11-2009
PIL PIL էստոներեն 14-12-2022
SPC SPC էստոներեն 14-12-2022
PAR PAR էստոներեն 16-11-2009
PIL PIL հունարեն 14-12-2022
SPC SPC հունարեն 14-12-2022
PAR PAR հունարեն 16-11-2009
PIL PIL անգլերեն 14-12-2022
SPC SPC անգլերեն 14-12-2022
PAR PAR անգլերեն 16-11-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 14-12-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-12-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 16-11-2009
PIL PIL իտալերեն 14-12-2022
SPC SPC իտալերեն 14-12-2022
PAR PAR իտալերեն 16-11-2009
PIL PIL լատվիերեն 14-12-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-12-2022
PAR PAR լատվիերեն 16-11-2009
PIL PIL լիտվերեն 14-12-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-12-2022
PAR PAR լիտվերեն 16-11-2009
PIL PIL հունգարերեն 14-12-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-12-2022
PAR PAR հունգարերեն 16-11-2009
PIL PIL մալթերեն 14-12-2022
SPC SPC մալթերեն 14-12-2022
PAR PAR մալթերեն 16-11-2009
PIL PIL հոլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-12-2022
PAR PAR հոլանդերեն 16-11-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 14-12-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-12-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 16-11-2009
PIL PIL ռումիներեն 14-12-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-12-2022
PAR PAR ռումիներեն 16-11-2009
PIL PIL սլովակերեն 14-12-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-12-2022
PAR PAR սլովակերեն 16-11-2009
PIL PIL սլովեներեն 14-12-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-12-2022
PAR PAR սլովեներեն 16-11-2009
PIL PIL ֆիններեն 14-12-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-12-2022
PAR PAR ֆիններեն 16-11-2009
PIL PIL շվեդերեն 14-12-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-12-2022
PAR PAR շվեդերեն 16-11-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 14-12-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-12-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-12-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-12-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-12-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-12-2022