Repaglinide Krka

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-11-2009

Virkt innihaldsefni:

Repaglinid

Fáanlegur frá:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC númer:

A10BX02

INN (Alþjóðlegt nafn):

repaglinide

Meðferðarhópur:

Leki stosowane w cukrzycy

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2009-11-03

Upplýsingar fylgiseðill

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 14-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-11-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 14-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 14-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 14-12-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru