Repaglinide Krka

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Repaglinid

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Therapeutic group:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2

Therapeutic indications:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-11-03

Patient Information leaflet

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-12-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-11-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-12-2022

Search alerts related to this product