Repaglinide Krka

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2022

Ingredient activ:

Repaglinid

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

A10BX02

INN (nume internaţional):

repaglinide

Grupul Terapeutică:

Leki stosowane w cukrzycy

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicații terapeutice:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2009-11-03

Prospect

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-11-2009
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-11-2009
Prospect Prospect cehă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-11-2009
Prospect Prospect daneză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-11-2009
Prospect Prospect germană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-11-2009
Prospect Prospect estoniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-11-2009
Prospect Prospect greacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-11-2009
Prospect Prospect engleză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-11-2009
Prospect Prospect franceză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-11-2009
Prospect Prospect italiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-11-2009
Prospect Prospect letonă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-11-2009
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-11-2009
Prospect Prospect maghiară 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-11-2009
Prospect Prospect malteză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-11-2009
Prospect Prospect olandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-11-2009
Prospect Prospect portugheză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-11-2009
Prospect Prospect română 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-11-2009
Prospect Prospect slovacă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-11-2009
Prospect Prospect slovenă 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-11-2009
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-11-2009
Prospect Prospect suedeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-11-2009
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2022
Prospect Prospect islandeză 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2022
Prospect Prospect croată 14-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor