Repaglinide Krka

Å alis: Europos SÄ…junga

kalba: lenkų

Å altinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Repaglinid

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

A10BX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

repaglinide

FarmakoterapinÄ— grupÄ—:

Leki stosowane w cukrzycy

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

TerapinÄ—s indikacijos:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2009-11-03

PakuotÄ—s lapelis

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOÅÄ„CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAÅ» ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREÅšCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu siÄ™ go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierajÄ…cym repaglinid_, pobudzajÄ…cym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

PrekÄ—s savybÄ—s

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKÅAD JAKOÅšCIOWY I ILOÅšCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓÅOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Perskaitykite visÄ… dokumentÄ…
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-12-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis Äekų 14-12-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s Äekų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-12-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis vokieÄių 14-12-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s vokieÄių 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime vokieÄių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-12-2022
PakuotÄ—s lapelis PakuotÄ—s lapelis maltieÄių 14-12-2022
PrekÄ—s savybÄ—s PrekÄ—s savybÄ—s maltieÄių 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime Visuomeninio įvertinimo praneÅ¡ime maltieÄių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime slovėnų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją