Repaglinide Krka

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-11-2009

Bahan aktif:

Repaglinid

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC:

A10BX02

INN (Nama Antarabangsa):

repaglinide

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, Type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Repaglinid jest wskazany u pacjentów z cukrzycą typu 2 (cukrzyca insulinoniezależna (NIDDM)), u których hiperglikemia nie może być już kontrolowana w sposób zadawalający poprzez dietę, zmniejszenie masy ciała i ćwiczenia fizyczne. Leczenie powinno być rozpoczęte jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu zmniejszenia stężenia glukozy we krwi w związku z posiłkami.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-11-03

Risalah maklumat

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETKI
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETKI
repaglinid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Repaglinide Krka i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Repaglinide Krka
3.
Jak stosować lek Repaglinide Krka
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Repaglinide Krka
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK REPAGLINIDE KRKA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Repaglinide Krka jest _doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
zawierającym repaglinid_, pobudzającym
trzustkę do wytwarzania większej ilości insuliny powodując
obniżenie stężenia cukru we krwi
(glukozy).
CUKRZYCA TYPU 2 jest chorobą, w której trzustka nie wytwarza
wystarczającej ilości insuliny
koniecznej do kontroli cukru we krwi lub będącą wynikiem
nieprawidłowej reakcji organizmu na
działanie wytwarzanej insuliny.
Repaglinide Krka stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u
dorosłych w połączeniu z dietą i
aktywnością fizyczną. Leczenie lekiem Repaglinide Krka należy
rozpocząć, gdy dieta, wysiłek
fizyczny i zmniejszenie masy ciała nie prowadzą do prawidłowej
kontroli (lub zmniejszenia) stężenia
cukru we krwi.
Repaglinide Krka może być także stosowany z metformin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 0,5 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 1 mg repaglinidu.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 2 mg repaglinidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletki
Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi brzegami.
Repaglinide Krka 1 mg tabletki
Tabletki są jasnobrązowo-żółte, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
Repaglinide Krka 2 mg tabletki
Tabletki są różowe, marmurkowe, okrągłe, dwuwypukłe ze
ściętymi brzegami i możliwymi
ciemniejszymi plamkami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Repaglinid jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu
2, u których hiperglikemia nie
może być dłużej właściwie kontrolowana za pomocą diety,
zmniejszenia masy ciała i ćwiczeń
fizycznych. Repaglinid jest również wskazany w leczeniu skojarzonym
z metforminą dorosłych z
cukrzycą typu 2, u których leczenie samą metforminą nie
spowodowało zadowalającego wyrównania
glikemii.
Leczenie należy rozpocząć jako leczenie wspomagające dietę i
wysiłek fizyczny w celu zmniejszenia
stężenia glukozy we krwi wzrastającego po posiłkach.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Repaglinid przyjmuje się przed głównymi posiłkami, a dawkowanie
jest ustalane indywidualnie, tak
by uzyskać optymalną kontrolę stężenia glukozy we krwi. W celu
ustalenia najmniejszej skutecznej
dawki, oprócz zwykle stosowanej samokontroli polegającej na pomiarze
stężenia glukozy we krwi i
3
(lub) w moczu dokonywanej samodzielnie przez pacjenta, konieczna jest
okresowa kontrola stężenia
glukozy przez lekarza. Oznaczanie stężenia 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-11-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini