Rasilamlo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskiren, amlodipin

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd

ATC kodu:

C09XA53

INN (International Adı):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Trukket tilbage

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-14

Bilgilendirme broşürü

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-03-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-03-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-03-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-03-2017

Belge geçmişini görüntüleyin