Rasilamlo

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-03-2017

Toimeaine:

aliskiren, amlodipin

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09XA53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutiline rühm:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutiline ala:

Forhøjet blodtryk

Näidustused:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2011-04-14

Infovoldik

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-03-2017

Vaadake dokumentide ajalugu