Rasilamlo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-03-2017

유효 성분:

aliskiren, amlodipin

제공처:

Novartis Europharm Ltd

ATC 코드:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

치료 그룹:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

Forhøjet blodtryk

치료 징후:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-03-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-03-2017
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-03-2017

문서 기록보기