Rasilamlo

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskiren, amlodipin

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09XA53

INN (Международно Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Терапевтична област:

Forhøjet blodtryk

Терапевтични показания:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Trukket tilbage

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2017
Листовка Листовка испански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2017
Листовка Листовка чешки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2017
Листовка Листовка немски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2017
Листовка Листовка естонски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2017
Листовка Листовка гръцки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2017
Листовка Листовка английски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2017
Листовка Листовка френски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2017
Листовка Листовка италиански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-03-2017
Листовка Листовка латвийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2017
Листовка Листовка литовски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2017
Листовка Листовка унгарски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2017
Листовка Листовка малтийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2017
Листовка Листовка полски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-03-2017
Листовка Листовка португалски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-03-2017
Листовка Листовка румънски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2017
Листовка Листовка словашки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2017
Листовка Листовка словенски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2017
Листовка Листовка фински 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2017
Листовка Листовка шведски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2017
Листовка Листовка норвежки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2017
Листовка Листовка исландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2017
Листовка Листовка хърватски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите