Rasilamlo

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskiren, amlodipin

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd

Code ATC:

C09XA53

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Groupe thérapeutique:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

Forhøjet blodtryk

indications thérapeutiques:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2011-04-14

Notice patient

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-03-2017
Notice patient Notice patient espagnol 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-03-2017
Notice patient Notice patient tchèque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-03-2017
Notice patient Notice patient allemand 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-03-2017
Notice patient Notice patient estonien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-03-2017
Notice patient Notice patient grec 21-03-2017
Notice patient Notice patient anglais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-03-2017
Notice patient Notice patient français 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-03-2017
Notice patient Notice patient italien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-03-2017
Notice patient Notice patient letton 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-03-2017
Notice patient Notice patient lituanien 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-03-2017
Notice patient Notice patient hongrois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-03-2017
Notice patient Notice patient maltais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-03-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-03-2017
Notice patient Notice patient polonais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-03-2017
Notice patient Notice patient portugais 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-03-2017
Notice patient Notice patient roumain 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovaque 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-03-2017
Notice patient Notice patient slovène 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-03-2017
Notice patient Notice patient finnois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-03-2017
Notice patient Notice patient suédois 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-03-2017
Notice patient Notice patient norvégien 21-03-2017
Notice patient Notice patient islandais 21-03-2017
Notice patient Notice patient croate 21-03-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-03-2017

Afficher l'historique des documents