Rasilamlo

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2017

Aktiv ingrediens:

aliskiren, amlodipin

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

Forhøjet blodtryk

Indikasjoner:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017

Vis dokumenthistorikk