Rasilamlo

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-03-2017

Principio attivo:

aliskiren, amlodipin

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd

Codice ATC:

C09XA53

INN (Nome Internazionale):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Gruppo terapeutico:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapeutica:

Forhøjet blodtryk

Indicazioni terapeutiche:

Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin, der anvendes alene.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Trukket tilbage

Data dell'autorizzazione:

2011-04-14

Foglio illustrativo

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
134
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
135
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILAMLO 150 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 150 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILAMLO 300 MG/10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Aliskiren/amlodipin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilamlo
3.
Sådan skal du tage Rasilamlo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Rasilamlo indeholder to aktive stoffer, som kaldes aliskiren og
amlodipin. Begge disse stoffer hjælper
med at kontrollere for højt blodtryk (hypertension).
Aliskiren er en reninhæmmer. Det nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Amlodipin tilhører en gruppe stoffer, som hedder
calcium-antagonister, der hjælper til med at
kontrollere forhøjet blodtryk. Amlodipin får blodkarrene til at
udvide sig og slappe af, og derved
sænkes blodtrykket.
Forhøjet blodtryk øger belastningen på hjerte og blodkar. Hvis det
fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og nyrerne, som kan føre 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilamlo 150 mg/5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 5 mg amlodipin (som
besylat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Lysegul, udadbuet, oval tablet med facetslebne kanter præget med
”T2” på den ene side og ”NVR” på
den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rasilamlo er indiceret til behandling af essentiel hypertension hos
voksne patienter, hvis blodtryk ikke
er tilstrækkeligt kontrolleret med aliskiren eller amlodipin anvendt
alene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilamlo er én tablet daglig.
Den antihypertensive virkning viser sig inden for 1 uge, og effekten
er nær maksimal efter ca. 4 uger.
Hvis blodtrykket forbliver ukontrolleret efter 4 til 6 ugers
behandling, kan dosis øges til den
maksimale dosis på 300 mg aliskiren/10 mg amlodipin. Dosis bør
individualiseres og skal justeres i
henhold til patientens kliniske respons.
Rasilamlo kan administreres sammen med andre antihypertensive
lægemidler dog ikke i kombination
med angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB)
hos patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion
(glomerulær filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
_Dosering til patienter, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren eller amlodipin _
_monoterapi _
Rasilamlo 150 mg/5 mg kan gives til patienter, hvis blodtryk ikke er
tilstrækkeligt kontrolleret med
aliskiren 150 mg eller amlodipin 5 mg alene.
Hvis en patient får dosisbegrænsende bivirkninger af en af
komponenterne alene, kan patienten skiftes
til Rasilamlo, der indeholder en lavere dosis af denne komponent, for
at opnå samme
blodtrykssænkning.
Det ka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-03-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-03-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-03-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-03-2017

Visualizza cronologia documenti