Protopic

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

LEO Pharma A/S

ATC kodu:

D11AH01

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Andre dermatologiske præparater

Terapötik alanı:

Dermatitis, atopisk

Terapötik endikasyonlar:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2002-02-27

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin