Protopic

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

tacrolimus

Verfügbar ab:

LEO Pharma A/S

ATC-Code:

D11AH01

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Andre dermatologiske præparater

Therapiebereich:

Dermatitis, atopisk

Anwendungsgebiete:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2002-02-27

Gebrauchsinformation

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 16-08-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen