Protopic

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-02-2024

Werkstoffen:

tacrolimus

Beschikbaar vanaf:

LEO Pharma A/S

ATC-code:

D11AH01

INN (Algemene Internationale Benaming):

tacrolimus

Therapeutische categorie:

Andre dermatologiske præparater

Therapeutisch gebied:

Dermatitis, atopisk

therapeutische indicaties:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Product samenvatting:

Revision: 26

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2002-02-27

Bijsluiter

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten