Protopic

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tacrolimus

متاح من:

LEO Pharma A/S

ATC رمز:

D11AH01

INN (الاسم الدولي):

tacrolimus

المجموعة العلاجية:

Andre dermatologiske præparater

المجال العلاجي:

Dermatitis, atopisk

الخصائص العلاجية:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2002-02-27

نشرة المعلومات

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات