Protopic

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tacrolimus

Beszerezhető a:

LEO Pharma A/S

ATC-kód:

D11AH01

INN (nemzetközi neve):

tacrolimus

Terápiás csoport:

Andre dermatologiske præparater

Terápiás terület:

Dermatitis, atopisk

Terápiás javallatok:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2002-02-27

Betegtájékoztató

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-08-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése