Protopic

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tacrolimus

Disponível em:

LEO Pharma A/S

Código ATC:

D11AH01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Andre dermatologiske præparater

Área terapêutica:

Dermatitis, atopisk

Indicações terapêuticas:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2002-02-27

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 13-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 13-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos