Protopic

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-08-2011

유효 성분:

tacrolimus

제공처:

LEO Pharma A/S

ATC 코드:

D11AH01

INN (International Name):

tacrolimus

치료 그룹:

Andre dermatologiske præparater

치료 영역:

Dermatitis, atopisk

치료 징후:

Flare treatmentAdults and adolescents (16 years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. Children (two years of age and above)Treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. Maintenance treatmentMaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. der forekommer fire eller flere gange om året), der har haft en indledende reaktion på højst seks uger behandling af to gange dagligt tacrolimus salve (læsioner ryddet, næsten ryddet eller let påvirket).

제품 요약:

Revision: 26

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2002-02-27

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROTOPIC 0,03% SALVE
tacrolimusmonohydrat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Protopic til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Protopic
3.
Sådan skal du bruge Protopic
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Protopic, tacrolimusmonohydrat, er et
immunomodulerende lægemiddel.
Protopic 0,03% salve benyttes til at behandle moderat til svær
atopisk dermatitis (eksem) hos voksne,
der ikke responderer tilfredsstillende på eller ikke tåler
konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider og til børn (2 år og ældre), der ikke har
responderet tilfredsstillende på konventionel
behandling såsom topikale kortikosteroider.
Når moderat til alvorlig atopisk dermatitis er helet eller næsten
helet efter op til 6 ugers behandling af
et eksemudbrud, og hvis du oplever jævnlige eksemudbrud (dvs. 4 eller
flere gange om året), kan det
være muligt at forebygge tilbagevenden af eksemudbrud eller at
forlænge den tid, du er fri for
eksemudbrud ved at bruge Protopic 0,03% salve to gange ugentlig.
Ved atopisk dermatitis ses inflammation af huden (kløe, rødme og
tørhed) på grund af en overreaktion
af hudens immunsystem. Protopic dæmper den unormale hudreaktion og
lindrer hudinflammation og
kløe.
2.
DET SKAL DU VIDE, F
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Protopic 0,03% salve
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 g Protopic 0,03% salve indeholder 0,3 mg tacrolimus som
tacrolimusmonohydrat (0,03%).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Butylhydroxytoluen (E321) 15 mikrogram/g salve.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Salve
Hvid til svagt gullig salve.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Protopic 0,03% salve er indiceret til voksne, unge og børn fra 2 år.
Behandling af eksemudbrud
_Voksne og unge (16 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos voksne, der
ikke responderer tilfredsstillende på
eller ikke tåler konventionelle behandlinger såsom topikale
kortikosteroider.
_Børn (2 år og derover)_
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis hos børn, der ikke
har responderet tilfredsstillende
på konventionelle behandlinger såsom topikale kortikosteroider.
Vedligeholdelsesbehandling
Behandling af moderat til svær atopisk dermatitis til forebyggelse af
eksemudbrud og forlængelse af
sygdomsfrie intervaller hos patienter, som oplever hyppige
eksacerbationer af sygdommen (dvs.
forekommer 4 gange eller mere om året), og som har haft et initialt
respons på maksimalt 6 ugers
behandling med tacrolimussalve to gange daglig (læsioner helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Protopic skal initieres af læger med erfaring i
diagnosticering og behandling af
atopisk dermatitis.
Protopic findes i to styrker, Protopic 0,03% salve og Protopic 0,1%
salve.
Dosering
_ _
Behandling af eksemudbrud
Protopic kan anvendes til korttidsbehandling og intermitterende
langtidsbehandling. Behandlingen bør
ikke være kontinuerlig i en længerevarende periode.
3
Behandlingen med Protopic bør påbegyndes, når de første tegn og
symptomer viser sig. Hvert afficeret
hudområde bør behandles med Protopic, indtil læsionerne er helet,
næsten helet eller kun mildt
afficeret. Herefter
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기