Porcilis PCV M Hyo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Mevcut itibaren:

Intervet International B.V.

ATC kodu:

QI09AL08

INN (International Adı):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapötik grubu:

Cūkas (nobarošanas)

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-09-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-06-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-06-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-06-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-09-2018

Belge geçmişini görüntüleyin