Porcilis PCV M Hyo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-09-2018

유효 성분:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI09AL08

INN (International Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

치료 그룹:

Cūkas (nobarošanas)

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

치료 징후:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-11-06

환자 정보 전단

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-06-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-06-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-06-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-09-2018