Porcilis PCV M Hyo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-06-2020

Principio attivo:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI09AL08

INN (Nome Internazionale):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Gruppo terapeutico:

Cūkas (nobarošanas)

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-11-06

Foglio illustrativo

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-06-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-09-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-06-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-06-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-06-2020

Visualizza cronologia documenti