Porcilis PCV M Hyo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-06-2020

Bahan aktif:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI09AL08

INN (Nama Internasional):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Kelompok Terapi:

Cūkas (nobarošanas)

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-11-06

Selebaran informasi

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-09-2018