Porcilis PCV M Hyo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2020

Werkstoffen:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Beschikbaar vanaf:

Intervet International B.V.

ATC-code:

QI09AL08

INN (Algemene Internationale Benaming):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Therapeutische categorie:

Cūkas (nobarošanas)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2014-11-06

Bijsluiter

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 04-09-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 04-09-2018

Bekijk de geschiedenis van documenten