Porcilis PCV M Hyo

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI09AL08

INN (Mezinárodní Name):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapeutické skupiny:

Cūkas (nobarošanas)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-11-06

Informace pro uživatele

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-06-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-06-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-06-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů