Porcilis PCV M Hyo

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI09AL08

Designación común internacional (DCI):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Grupo terapéutico:

Cūkas (nobarošanas)

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-11-06

Información para el usuario

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-06-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-06-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-06-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-06-2020