Porcilis PCV M Hyo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
04-09-2018

Aktivna sestavina:

Cūku circovirus tips 2 (PCV2) ORF2 apakšvienības antigēnu, Mycoplasma hyopneumoniae J celma inaktivēta

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI09AL08

INN (mednarodno ime):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

Terapevtska skupina:

Cūkas (nobarošanas)

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas cūkām, lai samazinātu virēmija, vīrusu slodze plaušām un limfoīdo audu, vīrusu izplatīšanos izraisa cūku circovirus tips 2 (PCV2) infekcija, un smaguma plaušu bojājumi, ko izraisa Mycoplasma hyopneumoniae infekcija. Lai samazinātu ikdienas svara pieauguma zudumu beigu periodā, saskaroties ar Mycoplasma hyopneumoniae un / vai PCV2 infekcijām (kā novēroti lauka pētījumos).

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-11-06

Navodilo za uporabo

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV M HYO EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PCV M HYO
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae,_
celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae: _
21 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratorijas un lauka pētījumi:
Ļoti bi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV M Hyo emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2 ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2) ORF2 subvienības antigēns
≥
2828 AU
1
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, celms J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTI:
Minerāleļļa, vieglā
0,268 ml
Alumīnijs (hidroksīda veidā)
2,0 mg
1
Antivielu titrs iegūts saskaņā ar
_in vitro_
potences testu (ELISA).
2
Relatīvās potences titrs noteikts pret atsauces vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Viendabīga, balta līdz gandrīz balta emulsija pēc
saskalināšanas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Nobarojamās cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu virēmiju, vīrusa
daudzumu plaušās un limfātiskajos audos,
vīrusa izdalīšanos, ko izraisa 2. tipa cūku cirkovīrusa (PCV2)
infekcija, un plaušu bojājumu smaguma
pakāpi, ko izraisa
_Mycoplasma hyopneumoniae_
infekcija. Lai samazinātu dienas dzīvsvara pieauguma
zudumu nobarošanas periodā, kas saistīti ar
_Mycoplasma hyopneumoniae_
un/vai PCV2 infekciju (kā
novērots lauka pētījumos).
Imunitātes iestāšanās ar vienas devas vakcināciju:
PCV2: 2 nedēļas pēc vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 4 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes iestāšanās ar divu devu vakcināciju:
PCV2: 18 dienas pēc pirmās vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 3 nedēļas pēc otrās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums (abas vakcinācijas shēmas):
PCV2: 22 nedēļas pēc (pēdējās) vakcinācijas.
_M. hyopneumoniae_
: 21 nedēļa pēc (pēdējās) vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
3
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 04-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 04-09-2018