Numient

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

levodopa, karbidopa

Mevcut itibaren:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodu:

N04BA02

INN (International Adı):

levodopa, carbidopa

Terapötik grubu:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapötik alanı:

Parkinsons sjukdom

Terapötik endikasyonlar:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

kallas

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-08-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-08-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin