Numient

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

levodopa, karbidopa

Dostupné z:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson-läkemedel

Terapeutické oblasti:

Parkinsons sjukdom

Terapeutické indikácie:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov