Numient

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

levodopa, karbidopa

Disponible des:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codi ATC:

N04BA02

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson-läkemedel

Área terapéutica:

Parkinsons sjukdom

indicaciones terapéuticas:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2015-11-19

Informació per a l'usuari

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents