Numient

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-11-2015

유효 성분:

levodopa, karbidopa

제공처:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

치료 그룹:

Anti-Parkinson-läkemedel

치료 영역:

Parkinsons sjukdom

치료 징후:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기