Numient

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

levodopa, karbidopa

Available from:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC code:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Therapeutic group:

Anti-Parkinson-läkemedel

Therapeutic area:

Parkinsons sjukdom

Therapeutic indications:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Product summary:

Revision: 3

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-11-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-08-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-08-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-08-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-11-2015

Search alerts related to this product

View documents history