Numient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2018

Ingredient activ:

levodopa, karbidopa

Disponibil de la:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

N04BA02

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa

Grupul Terapeutică:

Anti-Parkinson-läkemedel

Zonă Terapeutică:

Parkinsons sjukdom

Indicații terapeutice:

Symtomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NUMIENT 95 MG/23,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 145 MG/36,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 195 MG/48,75 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
NUMIENT 245 MG/61,25 MG KAPSLAR MED MODIFIERAD FRISÄTTNING, HÅRDA
Levodopa/KKarbidopa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Numient är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Numient
3.
Hur du tar Numient
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Numient ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NUMIENT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Numient innehåller två olika läkemedel som kallas levodopa och
karbidopa i en hård kapsel.
-
levodopa förvandlas till ett ämne som heter “dopamin” i
hjärnan. Dopaminet hjälper till att
förbättra symtomen vid din Parkinsons sjukdom.
-
karbidopa tillhör en grupp läkemedel som kallas “aromatiska
aminosyradekarboxylashämmare”. Det hjälper levodopa att fungera
mer effektivt genom att
sänka den hastighet vid vilken levodopa bryts ned i kroppen.
Numient används för att förbättra symtomen vid Parkinsons sjukdom
hos vuxna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NUMIENT
_ _
TA INTE NUMIENT:
-
om du är allergisk mot levodopa eller karbidopa eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du har trångvinkelglaukom (en ögonsjukdom)
-
om du har fe
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Numient 95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Numient 245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
95 mg/23,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 95 mg levodopa
och 23,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
145 mg/36,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 145 mg levodopa
och 36,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
195 mg/48,75 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 195 mg levodopa
och 48,75 mg karbidopa (som
monohydrat)
245 mg/61,25 mg kapslar med modifierad frisättning, hårda
Varje kapsel med modifierad frisättning innehåller 245 mg levodopa
och 61,25 mg karbidopa (som
monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel med modifierad frisättning, hård
95 mg/23,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Vit stomme och blå hylsa 18 × 6 mm, märkt med “IPX066” och
“95” i blått bläck.
145 mg/36,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Ljusblå stomme och blå hylsa 19 × 7 mm, märkt med “IPX066” och
“145” i blått bläck.
195 mg/48,75 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Gul stomme och blå hylsa 24 × 8 mm, märkt med “IPX066” och
“195” i blått bläck.
245 mg/61,25 mg kapsel med modifierad frisättning, hård
Blå stomme och blå hylsa 23 × 9 mm, märkt med “IPX066” och
“245” i blått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symptomatisk behandling av vuxna patienter med Parkinsons sjukdom.
_ _
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Numient rekommenderas att doseras oralt, ca var 6:e timme. Dosering av
detta läkemedel mer än 5
g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-11-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2015
Prospect Prospect română 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-11-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2015
Prospect Prospect slovenă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2018
Prospect Prospect islandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2018
Prospect Prospect croată 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor